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狭隘的结果| 文章 | 狭隘的结果 |
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2014年1月21日 FDA取消了对文迪雅的限制，但为时已晚吗?
11月25日，FDA宣布取消对葛兰素史克(GlaxoSmithKline)的Avandia(罗格列酮)治疗2型糖尿病的处方和使用的主要限制。基于重新检查和更新的证据，FDA决定文迪雅的使用不…
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2013年6月13日 FDA咨询小组投票投票放松GlaxoSmithkline的Avandia的限制
6月5日和6日，FDA顾问小组投票赞成修改葛兰素史克(GSK)的噻唑烷二酮(TZD)文迪雅(罗格列酮)目前的风险评估和修改策略(REMS)。顾问小组开会重新评估REMS，…
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2010年12月31日 DPP-4抑制剂/二甲双胍每日一次的丸Kombiglyze利得FDA批准
在十一月初，Kombiglyze，丸剂组合DPP-4抑制剂和ONGLYZA二甲双胍，是为2型糖尿病由FDA批准。ONGLYZA被批准于2010年7月的DPP-4抑制剂类药物，其中包括默克公司的Januvia，百...
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2010年8月31日 约翰·巴斯博士商情智慧，在ADA和FDA的纺丝，重量在目前的监管环境
前总统ADA约翰·巴斯博士提供的ADA和FDA的纺丝和在目前的监管环境和医疗改革的重量。......
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2009年12月31日 重新审视文迪雅恐慌:记录审判的结果
几年前，克利夫兰诊所(Cleveland Clinic)的史蒂文·尼森(Steven Nissen)博士和凯西·沃尔斯基(Kathy Wolski)博士发表了一篇对几项临床研究的分析，这些研究引发了关于文迪雅(Avandia，又名罗格列酮)心血管安全性(心脏病风险)的争议。
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2009年8月31日 FDA批准糖尿病新药Onglyza
7月31日，FDA批准ONGLYZA，药物现已在药店货架上可用。ONGLYZA是DPP-4抑制剂中，相同类药物如默克公司的Januvia。它被设计成被患者服用，每日一次，2型糖尿病。我们很高兴为...
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2012年2月29日 两种新的DPP-4抑制剂/二甲双胍联合疗法在美国获批
一月下旬，美国FDA获准到两个新的联合治疗2型糖尿病的治疗 - 默克公司的JANUMET XR和礼来/勃林格殷格翰的Jentadueto。两种治疗相结合的DPP-4抑制剂及二甲双胍（包括已...
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2008年4月30日 Janumet：侵略性，一线糖尿病疗法
你有2型糖尿病，没有服用任何药物吗?单靠饮食和锻炼不能控制血糖吗?如果是这样，现在有一种新的药物可供你选择。这种药叫做Janumet，每天服用两次。这是一个…
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