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2014年9月12日 美敦力召回Minimed Paradigm和530G系统,原因是设备设计错误导致的低血糖问题
8月22日,FDA发布了美敦力MiniMed Paradigm和530G systems的自愿II级召回. ...
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2009年10月31日, GDH-PQQ测试带不再是SMBG用户的担忧
8月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了一份公共卫生通知,称使用含有GDH-PQQ酶的血糖自我监测(SMBG)试纸可能会导致危险的错误。GDH-PQQ酶是在试纸上发现的一种物质,作用于…
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