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2014年9月12日 美敦力召回Minimed Paradigm和530G系统,原因是设备设计错误导致的低血糖问题
8月22日,FDA发布了美敦力MiniMed Paradigm和530G systems的自愿II级召回. ...
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FDA调查了来自DPP-4抑制剂Onglyza(沙格列汀)试验的数据
2月11日,FDA发布了一种药物安全通信,要求来自广泛宣传的onglyza(Saxagliptin)的宣传心血管结果试验的数据。试验称为Timi 53,患有住院风险增加了27%......
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2013年10月10日 DPP-4抑制剂Onglyza和Nesina不会增加心脏病的风险,并检查试验
上个月,9月初,DPP-4抑制剂心血管结局试验SAVOR-TIMI 53(用于Bristol Myers Squibb和AstraZeneca的Onglyza)和EXAMINE(用于Takeda的Nesina)的结果表明,这两种药物都没有影响心脏的风险……
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2013年3月29日 美国临床内分泌学家协会和美国糖尿病协会回应一项研究,该研究发现基于glp -1的治疗增加胰腺炎的风险
发表在《美国医学会杂志》(JAMA)上的一项研究发现,2型糖尿病患者服用GLP-1激动剂Bydureon(每周一次)或Byetta(每日两次)或DPP-4抑制剂Januvia…
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2011年4月30日 onglyza现在批准了2型糖尿病的人患有肾脏问题
糖尿病患者患肾损害或肾衰竭的风险显著增加。肾脏疾病会使2型糖尿病的治疗复杂化,因为有些药物不应该用于有肾脏问题的人。例如
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2010年12月31日 DPP-4抑制剂/二甲双胍联合每日一次药丸Kombiglyze获得FDA批准
11月初,联合DPP-4抑制剂Onglyza和二甲双胍的药物Kombiglyze获FDA批准用于治疗2型糖尿病。Onglyza于2010年7月获得批准。DPP-4抑制剂类药物,其中包括默克公司的Januvia、百时美施贵宝……
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2009年8月31日 FDA批准糖尿病新药Onglyza
7月31日,FDA批准了Onglyza,该药现已在药房货架上出售。Onglyza是一种DPP-4抑制剂,与默克公司的Januvia是同一类药物。2型糖尿病患者每天服用一次。我们很高兴。。。
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2009年4月30日 Onglyza…下一个Januvia?
4月1日,diaTribe前往华盛顿特区,观察一种新的糖尿病药物的监管讨论,该药物正在等待美国的批准(它也在等待欧洲的批准)。这种新药叫做沙格列汀,是一种新型的DPP-4…
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