搜索
狭隘的结果文章 | 狭隘的结果 |
排序方式:
|
---|---|---|
2018年1月10日 GLP-1激动剂:从每天2次注射到每周1次及以后
GLP-1激动剂的进展回顾——治疗2型糖尿病的药物,不仅有助于血糖管理,还有助于减肥和心脏健康。。。
继续阅读»
|
||
2014年1月21日 FDA取消了对文迪雅的限制,但这是否太少太晚了?
11月25日,FDA宣布取消对葛兰素史克(GlaxoSmithKline)的Avandia(罗格列酮)治疗2型糖尿病的处方和使用的主要限制。基于重新检查和更新的证据,FDA决定文迪雅的使用不…
继续阅读»
|
||
2013年10月10日 赛诺菲撤回了向FDA提交的Lyxumia,计划于2015年重新提交
9月12日,赛诺菲宣布撤回每日一次的GLP-1激动剂lixisenatide(在欧洲命名为Lyxumia)的2型糖尿病药物申请。这是一种和Byetta/Bydureon和Victoza属于同一家族的新药。Lyxumia现在可能赢了…
继续阅读»
|
||
2013年6月13日 FDA咨询小组投票放宽葛兰素史克文迪雅的限制
6月5日和6日,FDA顾问小组投票赞成修改葛兰素史克(GSK)的噻唑烷二酮(TZD)文迪雅(罗格列酮)目前的风险评估和修改策略(REMS)。顾问小组开会重新评估REMS,…
继续阅读»
|
||
2013年2月27日 赛诺菲和新西兰制药公司的GLP-1激动剂Lyxumia获欧盟批准
2月1日,欧盟委员会宣布,赛诺菲和新西兰制药公司的GLP-1激动剂Lyxumia (lixisenatide)已获批准用于治疗2型糖尿病。这种药每天注射一次,对控制餐后血液特别有用。
继续阅读»
|
||
2010年8月31日 John Buse,医学博士,博士提供智慧,与ADA和FDA较量,并权衡当前的监管环境
美国残疾人协会前主席约翰·布塞博士对美国残疾人协会和美国食品和药物管理局提出了挑战,并对当前的监管环境和医疗改革进行了权衡。。。
继续阅读»
|
||
2009年12月31日 重新审视文迪雅恐慌:记录审判的结果
几年前,克利夫兰诊所(Cleveland Clinic)的史蒂文·尼森(Steven Nissen)博士和凯西·沃尔斯基(Kathy Wolski)博士发表了一篇对几项临床研究的分析,这些研究引发了关于文迪雅(Avandia,又名罗格列酮)心血管安全性(心脏病风险)的争议。
继续阅读»
|
||
2008年6月30日 ACCORD、ADVANCE和VADT:它们意味着什么?对谁来说?
雅阁、前进和瓦特:它们意味着什么,对谁来说。。。
继续阅读»
|