糖尿病视网膜病变的治疗和检测进展

艾娃·朗格，林恩·肯尼迪，阿比盖尔·达夫

FDA批准Lucentis用于所有类型的糖尿病视网膜病变，IBM宣布了一项帮助医生更好地诊断视网膜病变的新技术

生物技术巨头基因泰克公司最近宣布FDA批准Lucentis用于糖尿病性视网膜病变，一种长期糖尿病并发症，由于高血糖，眼睛后部（视网膜）的血管受损。该批准确立了Lucentis，一种由医疗保健提供者管理的每月一次的眼部注射，作为第一种也是唯一一种被批准用于治疗所有形式（！）的眼部疾病的药物糖尿病性视网膜病变．这一消息标志着糖尿病并发症治疗方案的显著进展。

以前它只被批准用于糖尿病视网膜病变患者的治疗糖尿病性黄斑水肿(DME) -眼睛负责敏锐和详细视力的部分渗漏和肿胀，这部分被称为黄斑(见过去)谩骂新闻报道在这里)．

同样令人兴奋的是，IBM Research宣布仅仅几天后，它的非常智能的沃森技术就很快实现了学习如何更好地诊断糖尿病视网膜病变. 在一项令人印象深刻的研究中，沃森非常准确地将眼部图像分为视网膜病变的五个阶段（无视网膜病变、轻度、中度、重度和增生性），86%的时间都正确无误。相比之下，尽管医生能够在90%的时间里对是否存在视网膜病变做出“是”或“否”的判断，但他们通常很难做出更具体的阶段分类。

Lucentis的批准和帮助医疗保健提供者检测和分类糖尿病视网膜病变(如沃森)的工具的开发对糖尿病患者来说是一个可喜的消息。目前，美国糖尿病视网膜病变患者近800万人，是糖尿病最可怕的并发症之一。

先进的治疗方法和工具有助于保持视力，并使医疗保健提供者能够更好地照顾他们的患者，这可能成为提高糖尿病患者生活质量的重要驱动因素。虽然IBM的沃森技术仍处于研究阶段，但它似乎是一个很有前景的未来选择，可以帮助医疗保健提供者诊断和治疗糖尿病视网膜病变。

正如英国纽卡斯尔大学(Newcastle University)受人尊敬的糖尿病医学教授菲利普·霍姆(Philip Home)博士对FDA最近的批准所总结的那样，“lucentis型疗法的使用以前仅限于影响视力中心区域的疾病(即黄斑疾病)，而现在，它将用于1型糖尿病中更常见的视网膜病变:视网膜上新血管的生长。如果不加以控制，最终就会流血并留下疤痕，导致失明。”

除了FDA批准的好消息外，Home博士还指出，关于该药未来用于治疗糖尿病视网膜病变的一些关键问题仍未得到解答。例如，基因泰克在声明中引用了美国国家卫生研究院一项为期两年、有305人参与的研究作为FDA批准的基础，该研究结果表明，无论是否也存在DME, Lucentis都能有效改善增发性糖尿病视网膜病变患者的糖尿病视网膜病变(参见该研究的更多细节)在这里)．然而，该研究并未研究非增生性糖尿病视网膜病变(如背景或增生性前视网膜病变)，因此尚不清楚是什么促使FDA批准Lucentis用于“所有形式的糖尿病视网膜病变”，以及医疗保健提供者将如何回应这一扩大批准。

为了更深入地了解糖尿病视网膜病变，读的过去谩骂新闻报道在这里．

如需获取有关支付Lucentis成本的财务资源信息，看看Lucentis病人支持计划．一个付费的卡片对于那些有保险以及报销支持的人，可以在可用资源中找到。