耻辱和我们分享的故事

改变一个人思想的最强大的方法之一是有一对一的对话。通过专注于讲故事的力量，别人鼓励人们将他们的经历分享作为对抗耻辱，刻板印象和糖尿病单故事的有害陷阱的有效工具。

糖尿病耻辱是非常普遍的普遍性和有害的。它存在于各地，包括家庭，学校，工作场所和医疗保健环境，它可以防止人们寻求护理和管理他们的身心健康。简而言之，这种耻辱- 一个人可能会觉得糖尿病的耻辱和自我责任 - 可以成为试图管理这种情况的人的主要绊脚石。

耻辱的特点和程度对每个糖尿病的人看起来都不一样。例如，服用胰岛素的人可能会感到孤立或判断注射胰岛素，服用血糖读数或穿着胰岛素泵或者连续葡萄糖显示器（CGM）。对于其他方，耻辱可能与某些体型或重量相关联。对于父母来说，耻辱感可能是假设责备或感知他人的判断的形式，以某种方式“导致”他们的孩子的糖尿病。和妊娠期糖尿病的女性可能会遇到与他们的诊断相关的耻辱：他们做错了或者不会有健康的怀孕。

诽谤认为，解决这些各种形式的耻辱是有效和富有同情心的糖尿病护理的重要因素。作为这项工作的一部分，我们创造了闪电谈判系列，专家和社区成员聚集在一起了解糖尿病耻辱和我们可以解决它的方式，并分享故事和个人经历。

At last year’s Lightning Talks event, we learned about stigma – what causes it, what other movements have done to address it (such as those working on LGBTQ rights, mental health, or HIV/AIDS), and how it manifests itself in the diabetes community and in diabetes care – from five experts and advocates. This year we moved beyond simply learning, to attempting to do something to change it.

在过去的一年中，我们确定了一种特定的变化方法，讲故事的变革力，作为一个起点。研究显示一对一的谈话和教育是帮助改变人们思维的最有效的策略，并使他们避免导致耻辱的假设。只需将糖尿病人分享个人故事，即在这种情况下真正喜欢生活可以改变美国糖尿病的叙述。

我们没有自己提出这个想法。在听着名的时候，我们被激励使用了这一战略谈话由作者Chimamanda Ngozi Adichie，我们用作今年计划的基础。通过聆听Adichie描述一个故事的危险，我们的灵感是由糖尿病的人们创造许多故事的挂毯。

“单个故事创造了刻板印象，”阿迪基在她的谈话中说：“而刻板印象的问题并不是他们不真实，但他们是不完整的。他们让一个故事成为唯一的故事。“

如果你看看我们文化中的糖尿病的描绘，那么很容易看到这个概念表现出来。糖尿病通常被绘制成为个人的问题，这是由于缺乏意志力，不健康的饮食和不活动而引起的。这种糖尿病的单身故事是懒惰和不健康的人之一，没有任何可能导致糖尿病的无法控制的因素。我们鼓励您观看Adichie的谈话了解消除单个故事的重要性。

“故事很重要。很多故事都很重要，“她说。“故事已被用来消除和诽谤，但故事也可以用来赋予赋予和人性化。”

我们的两个闪电演讲者，艾琳Opatut和Phyllisa Deroze，分享了他们在这种精神中与糖尿病一起生活的故事。Opatut是一位食品网络编程的前高级副总裁，几十年来患有2型糖尿病。Deroze，博主，研究人员和劝告糖尿病群落，是诊断诊断的创始人和黑糖尿病信息。她首次被诊断出患有2型糖尿病，但由于发现她实际上在成人中具有潜在的自身免疫糖尿病（或拉达）。

这些妇女分享了他们的经验，包括他们的诊断，他们与糖尿病的旅程以及他们如何导航一个告诉他们他们是他们状况的原因的世界。他们还分享了允许他们摆脱经常感到压迫的耻辱的时刻。

Opatut，描述了她的糖尿病如何进展，所以“我的身体不再产生胰岛素。我一直持续八年。是因为我没有带它足够的严肃性[当我被诊断出来]？也许，也许不是。“

但后来她分享了改变她对自己糖尿病的方式改变的东西。“在与哥哥的休闲午餐期间，我瘦，运动较大的兄弟，他拿出了一些二甲双胍，”她说。“他也是糖尿病。他过于尴尬地告诉我。这是一个重要的一天，因为那天，我终于对自己说，“这不是我的错'......我最终可以到达教育自己并拥有我的糖尿病的所有权。”

德细谈到了她在被诊断出来时感到强烈的悲伤，隔离和羞耻。她说“糖尿病重量耻辱影响了[我]几乎每一天。”

当她在2011年被诊断出来时，她开始博客deparedednotdefeated.com从她的医院床。在接下来的六年里，她在别名下博彩，尴尬地识别自己。“关于糖尿病耻辱重量的最毁灭性的部分假设我以某种方式对自己做到了这一点，”德罗兹说。“这让我保持沉默。”

她花了几年的时间让她感到足够舒服，以改变她的故事并在她自己的名字下写下自己。“我没有超过糖尿病耻辱。我穿过它，“她说。“因为我推动它，并开始分享我的故事，最令人惊叹的事情开始发生。”

Opatut和Deroze的故事谐振了许多观众成员，其中许多人在扬声器共享的经验中看到自己。

“我完全觉得他们所说的每一个词都说，”朱莉Heverly，诽谤的机构给予主任，他加入了诽谤的社区经理Cherise Shockley社区课程在事件发生后。“我也走了近六年而没有真正谈论我的糖尿病......这么大的是今晚分享的东西，即使不是我的确切故事，非常靠近家。我们患有糖尿病的人的耻辱会影响患有疾病的每个人，无论是患者，家庭成员，甚至是未来糖尿病的人。“

他不孤单。Renza Scibilia，一名作家和1型糖尿病和糖尿病澳大利亚群体的经理，以及T'Ara Smith，一个倡导者和超越2型的项目经理，也加入了社区课程小组的Shockley，分享了他们的想法。

“我不认为我们可以听到有关患有糖尿病的人的足够故事，”Scibilia说。“其他人的故事有助于让我的糖尿病有意义......当我们听到其他人的故事时，那些隔离感会消失。知道我们并不孤单是如此强大。“

史密斯同意了。“[Phyllisa]的故事总是把我吹走，特别是当她谈到在别名下博客这么长时间时，”她说。“我认为真的进入了糖尿病面孔的耻辱和耻辱。她的故事尤其是我可以与自己联系的故事。“

分享自己的个人故事可能会产生巨大的影响。这意味着患有糖尿病的其他人会看到一个人了解自己的经历，他们可以帮助他们意识到他们并不孤单。这意味着没有糖尿病的人会有一个人的脸，这条件是一个谈论他们已经反复讲述的糖尿病单个故事的人。

分享个人故事不是实现这一点的唯一方法，分享有关他人的真实故事可以是一个类似强大的工具，而且是朋友，家庭成员和医疗保健专业人员可以参与。

“我们选择反馈给他人的东西，我们选择分享的故事可以改变我们周围的世界的模型是不断形成的，”李斯特拉斯伯格研究所的首席执行官和创意总监David Lee Strasberg表示最终的闪电演讲者的活动。

他分享了如何拍摄我们听到和阅读的故事的提示，并与他人分享他们的核心信息。他建议，在任何人分享别人的故事之前，你需要真正倾听他们并了解他们所说的话。获得分享某人的故事的许可也是关键，因为承认故事的来源（适当的时候）。最后，“当我们重新留下一个故事时，”他说，“使用爱情和理解，而不是恐惧或愤怒。拥有一个强大的，同情，造型的讲故事者的整个社区可能是我们最大的资产。“

我们从历史中知道，那些报价故事可以像分享自己一样强大。在1987年艾滋病毒/艾滋病流行的高度，艾滋病纪念被子首次在全国商场展出。被子的每个小组都代表了一个人失去艾滋病的故事 - 一个人无法分享自己的故事。然而，他们的朋友和家人能够记住他们所爱的生活，提高对抗致命疾病的斗争的认识，并鼓励世界关心一群如此许多人所撰写的人。

所以，诽谤希望鼓励你分享你的故事，并分享那些与你爱和关心的糖尿病的故事。只有这样，我们才能拆除不完整的单个故事，并创造一个挂毯的体验，这些经验描绘了更准确地了解糖尿病的内容和可以是。

我们希望听到这些故事。向我们发送您的故事或爱人的故事stigma@www.ahwyms.com.并让你的声音听到。