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2018年1月10日 GLP-1激动剂:从每日2次注射到每周1次及以后
GLP-1激动剂——治疗2型糖尿病的药物,不仅有助于控制血糖,还有助于减肥和心脏健康……
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2017年10月30日 德赢ac米兰区域官方合作伙伴最新的糖尿病药物:更少的低血糖,更多的减肥
在2017年EASD上展示的研究展示了新的和旧的药物,可以改善血糖管理、减肥、心脏健康,甚至血压……
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2013年10月10日 赛诺菲撤销了Lyxumia的提交,计划于2015年再次提交
9月12日,赛诺菲宣布撤回FDA对其每日一次的GLP-1激动剂利昔那肽(在欧洲命名为Lyxumia)治疗2型糖尿病的申请。这是一种与Byetta/Bydureon和Victoza属于同一家族的新药。Lyxumia现在可能赢了。。。
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2013年7月22日 美国糖尿病协会第73届科学会议:2型糖尿病治疗
一种全新的治疗2型糖尿病的方法,一种新型的二甲双胍,以及在胰岛素中添加GLP-1激动剂的好处. ...
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2013年2月27日 欧盟委员会批准赛诺菲和新西兰制药公司的GLP-1激动剂Lyxumia(利西塞那肽)
2月1日,欧盟委员会宣布,赛诺菲和新西兰制药公司的GLP-1激动剂Lyxumia (lixisenatide)已获批准用于治疗2型糖尿病。这种药每天注射一次,对控制餐后血液特别有用。
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2013年2月27日 FDA批准Takeda DPP-4抑制剂Nesina, Kazano和Oseni
今年1月,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准三种武田公司的新型2型糖尿病DPP-4抑制剂药物,每天一次。DPP-4抑制剂是最近几年最畅销的2型糖尿病治疗,主要是因为它们易于服用(一次…
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2012年9月20日 武田的口服药物Actos是非专利的,这使得它的价格大大降低
8月17日,美国食品和药物管理局批准了Mylan的新仿制药Actos(吡格列酮),这是一种每日一次的口服片剂,最初由武田出售,用于治疗2型糖尿病。Mylan、Teva和Ranbaxy都计划销售这种药物的仿制药。这个
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2011年7月5日 在法国和德国监管当局因可能增加膀胱癌风险而暂停该药后,FDA更新了Actos标签的警告和预防部分
6月16日,FDA官员提供了武田制药的吡格列酮(Actos)安全性审查的最新情况,宣布今后,Actos的处方信息将包括以下FDA声明:“……使用糖尿病药物Actos……
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